工場生産品の品質確認に特化した3つのサービスを軸に、お客様の調達・購買プロセスをサポートします。
製品が工場を出る前に、第三者として現地で品質を確認します。不適合品の早期発見により、輸送後のクレームや返品リスクを低減します。
生産体制・品質管理システム・環境・労務状況などを総合的に評価します。新規サプライヤーの選定や、既存工場の定期的な見直しに活用できます。
不適合発生時の原因確認、是正対応の追跡、仕様書の現地工場への伝達など、継続的な品質改善を支援します。
検査を通じて、お客様が知るべき情報を、的確に、迅速に届けます。
製品が倉庫を出る前に問題を検出することで、輸送コスト・廃棄コスト・顧客クレームを未然に防ぎます。
工場側・バイヤー側どちらにも属さない中立の立場から、事実に基づく検査結果を提供します。
現地に拠点を持てないお客様に代わり、アジア各地の工場に直接出向いて確認します。
特定の業種に限らず、製造品全般の品質確認に対応しています。
医療機器・ヘルスケア製品については、規制要件や品質基準を踏まえた検査計画の立案にも対応します。ただし当社は医療機器専門機関ではなく、製造品質の確認・記録を主たるサービスとして提供しています。認証取得や薬事相談は専門機関との連携をご案内します。
お問い合わせから出荷判断まで、明確なプロセスで進めます。
検査結果は写真・数値・チェックリストを含む形式で提出します。
全項目がAQL基準および仕様書の許容範囲内。出荷可能と判断。
軽微な不適合あり。是正確認後の出荷を推奨。再確認対応も可。
AQL超過または重大不適合あり。全数再検査または出荷停止を推奨。
アジア各地に検査員ネットワークを持ち、迅速な現地対応を実現しています。
中国（広東・上海・義烏ほか）、ベトナム、タイ、インドネシアに対応。現地に常駐する検査員が工場に直接出向きます。
レポートは日本語または英語で提出。日本のバイヤー向けの窓口対応も日本語で行います。
医療機器・ヘルスケア製品の検査も承ります。規制上の認証取得は対象外ですが、品質確認・文書整備の支援が可能です。